Skribentens beskrivelse af Gør rede for, hvilken betydning den viste kromosombesætning kan få for individets senere udvikling
Ud fra kromosombesætningen kan vi se at individet er en kvinde/pige, da der ikke er noget Y-kromosom. Individet har kun et kromosom, som er X-kromosomet, hvilket resulterer i pige/kvinde, selvom der mangler et X-kromosom. Det manglende X-kromosom resulterer i en sygdom, der hedder Turner Syndromet.
Denne sygdom gør at individet bliver ca. 20 cm lavere end gennemsnitshøjden for kvinder med normale kønskromosomer, hvilket vil sige, at de bliver ca. 147 cm. høje. Men dette problem kan lægen dog hjælpe med, ved at starte en behandling i en alder af 6-7 års alder, ved at forlænge barnet med 5-10 cm. i benene ved kirurgisk hjælp.
Derudover er ca. 25 % af pigerne med TS født med en hjertefejl, det er for det meste en snævring i hovedpulsåren, der dog kan behandles, hvis det er nødvendigt, hvor operationen i fleste tilfælde ender med et vellykket resultat.
Sygdommen medfører også manglende produktion af kønshormoner, hvilket vil sige, at de ikke har en pubertetsudvikling og er barnløse. Det første kan en læge hjælpe med, ved at give en pige med TS nogle kvindelige hormoner, som medfører at de som voksne vil få normale seksuelle relationer, dette indgreb foretages i en alder af 12-13 år.
Det andet problem kan afhjælpes med ægdonation eller ved adoption.
Pigerne med sygdommen får ofte en smal og høj gane, hvilket kan give sutte- og tandstillingsproblemer, det kan blive nødvendigt med en tandretning.
Ca. 20 % af pigerne/kvinderne med TS får medfødte nyremisdannelser, men dette giver heldigvis sjældent anledning til lægelige problemer.
TS-pigerne har stærkt øget tendens til øreproblemer i form af mellemørebetændelse og nedsat hørelse. 70 % af kvinderne med TS, der er fyldt 50, har nedsat hørelse.
det er vigtigt at få behandlet mellemørebetændelsen og det andet problem kan løses ved anskaffelse af et høreapparat, ca. 23 % kvinder med TS bruger høreapparater.
Kvinder med TS har større chancer for at blive farveblinde i forhold til normale piger, da normale piger har to X-kromosomer, hvor det ene kan dække det andet, farveblindhed kommer kun til udtryk hvis det lægger i begge X-kromosomer hos en normal pige, men da TS piger kun har et X, ligesom drenge, er der større risiko for farveblindhed.
|
pdf-format (90KB) 
