Du bedes besvare følgende spørgsmål og inddrage en/flere relevante øvelser.
Beskriv opbygning af DNA og hvordan et fejl i DNA kan lede til mutationer.
Beskriv en valgfri genetisk sygdom og dets arvegang. Kom ind på følgende begreber: Gener og alleler, Fænotype og genotype, Homozygoter og heterozygoter, fuldstændig dominans.
Forklar hvordan man ved at undersøge familiestamtræer kan se, om en egenskab er styret af dominante eller recessive gener.
Beskriv de udvalgte bioteknologiske teknikker herunder, DNA-ekstraktion, PCR og gelelektroforese.
Diskuter fordele og ulemper ved diagnostik af arvelige sygdomme vha. af de ovennævnte bioteknologiske metoder.
Du skal inddrage alle figurer i bilaget i din besvarelse, og der må gerne tegnes og noteres på bilagene.
Relevante øvelser/arbejder:
DNA-ekstraktion fra levende celler
Blodtypebestemmelse
Spørgsmål 4: Genetik og arvelige sygdomme
Ved recessiv arvegang kan egenskaben springe generationer over, hvilket kaldes horisontal transmission. Raske forældre kan få syge børn, hvilket tyder på, at begge forældre er bærere af det recessive gen. Egenskaben ses hyppigere hos søskende end hos forældre og børn, og kan forekomme hos både mænd og kvinder med samme sandsynlighed.
Undersøgelse af familiestamtræer
Ved at analysere familiestamtræer kan man bestemme, om en egenskab er styret af dominante eller recessive gener. Hvis en egenskab er dominant, vil den typisk forekomme i hver generation og blandt både mænd og kvinder. Hvis en egenskab er recessiv, kan den springe generationer over og typisk ses hos personer, der er homozygote for det recessive gen.
Det er gratis at oprette en konto