Bløersygdommen kan medføre alvorlige blodninger, fordi blodet ikke vil størkne. Det skyldes, at der mangler et protein i blodet. Sygdommen er forholsvis sjælden. Den kan behandles, men ikke kureres. Behandlingen består først og fremmest i , at bløderen får tilført den størkningsfaktor, som han eller hun har for lidt af.
Genet for blodersygdommen (Xb) er i lighed med farveblindhed bundet til X – kromosomet og er vigende.
En kvinde, der kun har bløder – genet på det det ene X – kromosom, bliver kun bærer af sygdommen. En mand vil derimod udvikle sygdommen, hvis han arver et defekt x – kromosom (Xb), som indeholder genet for blødersygdommen.
Sæt kryds ved de sætninger, som er korrekte og begrund dine svar!
x
Det er kun kvinder, som kan være bærer af blødersygdommen.
Fordi det er kun kvinderne, som kan have bløder genet på det ene X – kromosom.
Både mænd og kvinder kan være bærer af bløder-genet uden at være syge.
Det er kun mænd, som kan være bærer af bødersygdommen.
x
En mand, som er bløder, vil overføre bløder-genet til alle sine døtre.
Hvis manden har bløder-genet vil han overføre bløder – genet til sine døtre. Det er sådan, fordi pigerne for et defekt X-kromosom, hvis man krydser manden med blødergenet med kvinden ( i dette tilfælde er det ligemeget om modern er bærer af blodersygdommen eller ej). Dog kan en pige kun blive syg hvis begge forældre er bærer for bløder-genet (moderen)eller har blødersygdommen(faderen).
Det er gratis at oprette en konto