Formål: I dette forsøg har vi en DNA-prøve fra et gerningssted og DNA-prøver fra 4 mistænkte. Formlet er så at finde forbryderen.
Tegning af forsøget:
Apparatur: Agarose gel Flah blue farve Buffer(tae) Elektoforase Micropipette Farvekar Konisk Kolbe
R-sætninger: IngenS-sætninger: Ingen
Teori: DNA fingeraftryk kan bruges til alt fra at finde den biologiske mor eller far til et barn, til at identificere en mistænkt i en forbrydelse. Det kan dog også være med til at bevise uskylden hos en mistænkt. Alle mennesker har den samme kemiske formel for deres DNA. Dog er den eneste forskel, hvordan rækkefølgen på basepar er. Baseparene består af byggesten som kaldes nuceloutider. . Et nucleotid består af en sukkerring, deoxyribose, fosfatgruppe og en base. Basen kan variere af 4 forskellige baser; adenin, cytosin, guanin og thymin.Det at baseparrene ikke er ens for alle mennesker udnyttes i fingeraftryksmetoden.Ved at kunne sammenligne to DNA stykker, kan man afgøre om det er den samme person eller en anden som vi har ”spor” / DNA af. Undersøgelsen af DNAet kan man dele i tre dele. Vi kan sige at den første del er, hvor DNA isoleres og der tilsættes restriktionsenzymer. Et restriktionsenzym som genkender bestemte basesekvenser og ”klipper” DNA- strengen over det samme sted hvergang. På denne måde kan man sammenligne to DNA-stykker ved at se på de sekvenser restriktionsenzymet har klipper. Passer størrelsen ikke, jamen så er det ikke den person som har begået forbrydelsen, da DNA-stykkerne ikke har den samme basesammensætning og rækkefølge. Anden del er forberedelsen tilelektroforese.For at kunn analysere det skårede DNA-stykke , skal man have det opformeret til en passende mængde. Dette gør vi vha af en PCR-maskine, som er en smart og hurtig metode til at kopiere DNA-fragmenter.Efter opformeringen farves DNA og påsættes elektroforesegelen. Elektroforesen køres.Den sidste del er analysen af farvernes vandring for de forskellige fragmenter. Demed afgør man om det ukendte DNA fra gerningsstedet matcher nogen af de mistænktes DNA. Princippet i en elektroforase: Elektroforese er en analysemetode der benyttes til at adskille forskellige molekyler fra hinanden baseret på deres elektriske egenskaber samt f.eks. størrelse og form. Hvis vi kigger på DNA’s struktur så kan vi se at DNA molekylet i en basisk opløsning vil være negativt ladet pga. phosphatgrupperne i nucleotiderme. Det kan benyttes ved at komme DNA stykkerne i en agarose gel. Derefter placeres DNA-fragmenterne i en række brønde i den ende, hvor den negative pol sidder, og der sættes strøm til hele gelen. DNA-fragmenterne, der er negativt ladede, vil begynde at bevæge sig mod den positive pol.
Det er gratis at oprette en konto