DNA fingerprint

Formål: At vise hvordan man kan kortlægge bestemte DNA-sekvenser gennem anvendelse af ristrektionsenzymer til identifikationer af dna fra mistænkte.

Teori

Hvad er DNA?

I en DNA-streng er nukleotiderne forbundet via en phosphodiesterbinding mellem 5'-carbonatomet i et nukleotid og 3'-carbonatomet i det næste nukleotid. Dette ender i, at DNA-strengen har polaritet og retning, da dens to ender, ikke er ens. Den ene ende, hvor 5'-carbonatomet er bundet til en phosphatgruppe uden at være bundet til et 3'-carbonatom, kaldes 5'-enden. Den modsatte ende, hvor der er et 3'-carbonatom uden en bundet phosphatgruppe, kaldes 3'-enden. En DNA-streng har en struktur som bliver kaldt et dobbelt helix-struktur. DNA-strengene bliver betegnet som byggeplanen for organismen. Dette er fordi den indeholder den biologisk information.

Der er 4 forskellige slags nucleotider: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og thymin (T). De 4 nucleotider eller baser kan ikke bare sættes sammen tilfældigt, da de kun passer sammen i par. G og C passer sammen, og T og A passer sammen i par.

Hvordan fungerer DNA fingerprint?

Når der foretages et DNA fingerprint bliver DNA-strengen opdelt. Den bliver opdelt ved hjælp af et restriktionsenzym. Enzymet bevæger sig langs DNA-strengen og klipper den over hvor en bestemt nukleotid-sekvens er. Restriktionsenzymer er meget vigtige da de ikke klipper alle sekvenser af DNA, men de klipper i stedet kun ved bestemte sekvenser. Denne proces producerer mange stykker DNA som består af gentagelser af nukleotid-sekvensen. Når blandingen af disse DNA-stykker så bliver placeret i gelens brynde, bliver der tilført en lille spænding over gelen. Dette medfører at DNA-stykkerne bevæger sig gennem gelen med et tempo proportionel deres størrelse. Dette vil sige at de korte DNA-strenge bevæger sig længst og de stører bevæger sig kortere.