Forklar, hvordan en nukleotidsubstitution, hvor C er udskiftet med T, kan medføre, at arginin skiftes ud med cystein.
En mutation er en pludselig eller vedvarende ændring af den genetiske information, gemt i DNA. I genmutationer hos mink, vil baserækkefølgen i et gen være ændret permanent, hvilket giver denne mutation af minken. Når C er udskiftet med T ved en nukleotidsubstitution, har det medført en ændring i DNA´et. Derfor ved proteinsyntesen hvor DNA transskriberes til mRNA, vil RNA-nukleotider nu give en ny rækkefølge, og resultatet vil være et andet mRNA end den ikke-muteret mink. Dette vil så medføre at mRNA skal translateres til proteiner ved hjælp af aminosyre, og arginin udskiftes med cystein i aminosyrekæden. Dette kaldes også en punktmutation, hvor aminosyresekvensen ændres. Dette er grunden til at minken er blevet muteret, da en lille ændring i minkens DNA, har medført en muteret mink ved proteinsyntese.
Argumentér for, at allelen H nedarves codominant. Du skal inddrage figur 1 i din argumentation.
Ved codominans udtrykkes begge af de dominerende alleler fuldt ud. I dette tilfælde, som vist på figur 1, ses det at hvide mink med en sort halespids har genotypen HH, samt at den mørkebrune vildtype har genotypen ++. Hvis en af dem skal være den dominerende og den anden være den recessive allel, vil den dominerende allel give farven af minken når de to mink parres. Dette ses ved et krydsningskema:
Det er gratis at oprette en konto