1. Det er kun personer, der er homozygote for det muterede gen, der lider af cystisk fibrose. Det vil sige, at det er recessiv nedarvning, da personen skal have genotypen aa. Man arver et gen fra hver af sine forældre, så enten skal begge forældre være bærer af genet, altså med genotypen Aa, hvor de ikke selv er syge. Eller den ene kan være bærer (genotype Aa), og den anden kan være syg (genotype aa), hvis vedkommende har kunnet overleve så længe, til at han/hun har kunnet få et barn. Begge forældre kan også være syge (genotype aa), så vil alle deres børn blive syge. De to sidste muligheder er dog meget sjældne og lidt usandsynlige, så hvis en person får cystisk fibrose, vil forældrenes genotyper ofte være Aa. Så er der 25 % risiko for, at deres barn får sygdommen. Krydsningsskema:
2. Kvinden der gifter sig med en syg mand fra generation II, kan både være AA eller Aa, hvor hun så er bærer. Hun får to raske børn, men de vil være bærere, da de får et sygt gen fra deres far. Da de skal være raske vil de også altid arve et raskt gen fra deres mor, så det er lige meget om hun er AA eller Aa. Der vil dog være størst sandsynlighed for at begge børn er raske, hvis hun har genotypen Aa.
Det er gratis at oprette en konto