Mutationen, som er omtalt i artiklen nedarves sådan her:
hvis man har denne mutation fra begge forældre er man næsten 100% sikker på at man ikke får HIV. Men hvis man kun har arvet denne mutation fra den ene af forældrene så er man længere tid om at blive syg.
Mutationen er en autosomal nedarvning dvs.en nedarvning der er knyttet til andre kromosomer end kønskromosomerne. Den er codominant dvs. to alleler (to udgaver af et gen) begge kommer til udtryk i fænotypen.
A: mutationa: ikke mutation
A
A
A
AA
Aa
A
Aa
Aa
Dvs. der er 50% sandsynlighed for at man får mutationen fra den ene af forældrene.
2)
En mulig forklaring på, hvordan en mutation kan forhindre HIV i at trænge ind i cellerne, kunne være at når hiv-virus støder ind i en CD4-celle (T-hjælpe-celle), kommer det i kontakt med cellen ved at klistre sig fast til CD4-molekylet på cellens overflade. Det skal dog siges at der er andre CD4 celler, såsom T-dræbere, T-hæmmere osv. Men det er ikke nok til, at hiv kan slippe ind i cellen. Det har brug for en hjælpereceptor, som det kan bruge til at smelte sammen med i cellen. Derfor er proteinet i virusets overflade spaltet i to: Den ene del klistrer virus fast til cellen og binder til kemokin-receptoren, og den anden del trænger derefter ind og smelter virus og celle sammen, så viruset slipper ind i cellens indre. Så hvis man ikke havde denne hjælpereceptor ville dette være en mulighed.
Det er gratis at oprette en konto