Arvegang af øjenfarve i familien

FORMÅL:

Data (teori):

1) Dominant nedarving:

- Brune øjne

- Huntington's Syndrom

- Nærsynethed

- Fiskehud

2) Recessiv nedarving:

- Farveblindhed

- Cystisk fibrose

Ud fra udarbejdelsen af en stamtavle hvor man eksempelvis skravere de syge, kan man observere om sygdommen opstræder i alle generationer samt nedarves recessivt. Hvis sygdommen springer en generation/flere generationer over, er sygdommen recessiv. Hvis den derimod optræder i alle generationer er sygdommen dominant.

3) Kønsbundet nedarving:

- Blødersygdom

Rammer kun mænd. Det kan ses ved at lave en stamtavle over familien. Kvinder er en cirkel og mænd er en firkant. Derefter skraveres de felter der er syge og herved kan vi se, at det kun er mænd som bliver ramt af sygdommen. Ud fra det kan vi konkludere at sygdommen er kønsbundet.

Problemstilling:

Det er interessant at undersøge arvegangen i sin familie. Især hvis nogle i familien har nogle specielle sygdomme. Derved kan man finde ud af om f.eks. ens børn vil få samme sygdom/øjenfarve mm.

Jeg har valgt at undersøge øjenfarve i min familie. Da vi både har blå og brune øjne i familien.

Hypoteser:

Mine forventninger til arvegangen var, at den brune farve optrådte hos et familiemedlem i alle generationer, da vi jo ved at den brune øjenfarve er dominant.