HIV's replikationscyklus og sygdomsforløb

Når HIV-virusen trænger ind i kroppen og skal til at formere sig, vedhæfter den sig på værtscellens

membran med overfladeproteiner til CD4-receptoren og en co-receptor. Derefter fusionere viral

envelopen og cellemembranen, således at HIV RNA’et trænger ind i værtscellen. Virus enzymet

revers-transskriptase vil så transskribere den enkeltstrengede RNA til en dobbeltstrenget DNA.

Denne bliver transporteret - af Matrix proteiner - til værtscellens kerne, hvor viral enzymet

integrase splejser virus-DNA’et sammen med værtscellens genom. Nu er HIV DNA’et en stabil del

af værtscellens arvemateriale. Når værtscellen påbegynder sin proteinsyntese, vil virus generne

transskriberes sammen med værtscellens øvrige gener og derved blive kopieret. Af disse kopier

dannes viralafkommets genom, syntetiseres virionproteiner, envelopeproteiner og viralenzymer og

splejses nye, oversættelige viralRNAsekvenser.

Viralgenomet, virion- og envilopeproteinerne transporteres ud i cytoplasmaet, hvor bl.a.

overfladeproteiner splejses ind i cellemembranen før den nye viruscelle skilles fra værtscellen ved

en afsnøring. Derved bliver den en moden infektiøs viruscelle.

b)

CD4-receptorene, der sidder på en immunforsvarscelles membran, har en sådan struktur at HIV

virusens overfladeproteiner kan binde sig til den. Sammen med co-receptoren får de viruscellen og

værtscellen til at fusionere. CD4-receptoren er derfor af afgørende betydning for HIV’s mulighed

for at inficere en celle og derved reproduceres.

c)

Af figur 1 ser man at antallet af virus stiger drastisk de første seks uger. Dette skyldes at der er sket