Formålet med forsøget er at følge væksten af Seratiabakterier i et flydende vækstmedie, og at vurdere antallet af celler på forskellige tidspunkter vha. tre forskellige metoder.
Teori:
Bakteriens vækst kan deles op i fire faser; lag fase, eksponentiel fase, stationær fase og dødsfase. Når man overfører bakterierne til agarpladen vil de starte i lagfasen, da de skal tilpasse sig til de nye vækstbetingelser. Bakterierne skal blandt andet have produceret en passende mængde enzym, så cellerne kan dele sig. Antallet af bakterier vil i denne fase derfor være konstant.
Når cellerne så har tilpasset sig, vil vækstfasen blive eksponentiel, som betyder at antallet af bakterier bliver fordoblet efter en generationstid. Ligningen for bakteriernes vækst i den ekspotentielle fase, vil derfor være y=2x, hvor x er antallet af generationer og y er antal celler efter x generationen.
På et tidspunkt vil bakteriernes vækst blive stationær igen, og bakterierne går derfor ind i det man kalder den stationære fase. Grunden til at mikroorganismernes vækst igen bliver begrænset, kan skyldes mange faktorer. Fødemangel (fx mangel på glukose), temperatur eller Ph skifte og mangel på O2 og næringssalte er alle væsentlige grunde til, at mikroorganismer ikke kan formere sig. Nogle af bakterierne vil også dø af faktorerne og derefter blive nedbrudt, men det vil give plads og næring til andre bakterier, så de deler sig. Deres antal vil altså stort set stadig være stationær.
Det er gratis at oprette en konto