1 / 5 sider - klik for at bladre

Føllings syge og lipolase: enzymers funktion og mutationer

  • Biologi
  • 3.g el. lign
  • Afleveret til 10
  • 5 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Føllings syge og lipolase: enzymers funktion og mutationer er en biologi-opgave til 3.g el. lign, afleveret til karakteren 10. Fylder 5 sider (1.685 ord, ca. 7 min. læsning) og blev publiceret 21. maj 2011.

Denne opgave redegør for Føllings syge (PKU), herunder enzymet phenylalanin-hydroxylase (PAH) og dets rolle i stofskiftet. Den diskuterer genetiske mutationer, der forårsager sygdommen, og analyserer et stamtræ. Desuden undersøges lipolases aktivitet under varierende temperatur- og pH-forhold, med perspektivering til anvendelse i vaskemidler.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Solid biologisk analyse af Føllings syge og enzymers funktion, herunder genetik og anvendelse af lipolase. God struktur og faglig dybde.
Struktur
10
Faglig dybde
10
Kilder
7
Fuldstændighed
10
  • enzymaktivitet
  • enzymer
  • føllings syge
  • genetik
  • lipolase
  • mutationer
  • pah
  • ph-værdi
  • phenylalanin
  • pku

Føllings syge, også kaldet PKU, er en sygdom, hvor man mangler enzymet phenylalanin-hydroxylase, PAH. Det kan forsage hjerneskader, hvis man ikke bliver behandlet.

a: PAH tilhører hovedgruppen oxidoreduktaser. Ordet kommer fra oxid(ation) og redukt(ion) og –ase. Dette skyldes, at der sker en redoxreaktion, da enzymet katalyserer elektronerne mellem stofferne. Oxidation er, når et stof fjernes. Reduktion er, når et stof tilføres. PAH tilhører denne gruppe, da oxidoreduktaser indfatter enzymundergrupper, som hydroxylase, som PAH består af. PAH er et coenzym. Hvis et coenzym skal fungere, skal der bruges et enzymkompleks. Dette enzymkompleks kan ikke fuldendes, hvis den ikke har enzymet. Hos mennesker der lider af Føllings syge, mangler de nemlig enzymet phenylalanin-hydroxylase. Derfor mangler de proteindelen fra apoenzymet. Hvis et holoenzym ikke har både apoenzymet og cofaktor, så er den defekt. Hos Føllings syge mangler de derfor coenzymet til at holoenzymet kan blive aktiveret.

b. I figur 2 ses vækst af Bacillus subtilis på agerplade med blodprøver fra fire nyfødte. Det vises med tallene 1-4. K1 og K2 er begge kontrolglas med både 200 µmol phenylalamin/L og 600 µmol phenylalamin/L. Som vist på figuren, lider nummer 3 af bakterien Bacillus subtilis. Dette kan ses, da der er en stor hvid-prikket ring rundt om blodprøven på agerpladen, dvs. vækstzonen. Både K1 og K2 har også en vækstzone af bakterien, men ikke i lige så stor mængde som nummer 3. Hvis mængden af bakterien Bacillus subtilis er stor, betyder det, at blodet indeholder meget phenylalanin. K1 har fået tilsat 200 µmol phenylalamin/L, og har også bakterien, men lider ikke af Føllings syge. Dette kan jeg konkludere ud fra oplysningerne fra opgave C. I (N) siges der, at personer med koncentrationer < 200 µmol phenylalamin/L, har en er normal koncentration. K2 har fået tilsat 600 µmol phenylalamin/L, og har også en større vækstzone af bakterien end K1 og nummer 1,2 og 4. Da vækstzonen er større hos nummer 3 end K2, ved vi, at hvis man har over 600 µmol phenylalamin/L tilsat, så lider man af Føllings syge, som også kan ses i opgave C. Se (L) og (F). Nummer 3 og K2 lider derfor af Føllings syge.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver