Formål: Formålet med denne rapport er at få et indtryk i metoden elektroforese. Man kan ved hjælp af denne metode, få et indblik i DNA’s størrelse og ladning.
Teori:En elektroforese har navnet efter metoden. Man kommer DNA i en gel, som sidder forbundet med en + og en - pol. Når man så sætter strøm til, vil DNA’et vandre fra + mod -. Længden at hvor langt det vandre, afhænger af hvor stor ladning det har og hvor stort det er. (En mere uddybende forklaring findes i afsnittet Fremgangsmåde)
Derefter tager man et billede af gelen med et ultraviolet kamera. Her kan man se hvor langt DNA’et har vandret og i hvor mange stykker det er delt op i. Disse stykker kaldes fragmenter, som er DNA’et der er blevet klippet over i mindre dele, vha et tilsat restriktionsenzym. Disse enzymer er isoleret fra bakterier og når de bliver blandet med DNA’et, går de ind og klipper det over i flere dele alt afhængig efter det enkelte enzyms funktion. Det klipper ved specielle basesekvenser og på den måde kan man få nye oplysninger om mindre områder i DNA’et.
Man kan f.eks. bestemme længden af de enkelte fragmenter, ved at se hvor langt de har vandret gennem gelen mod minuspolen. Man har da et skema, som viser at x antal mm det har vandret, svarer til x antal basepar i DNA’et. På den måde bestemmes længderne af de enkelte bånd i det klippede DNA.
Det er gratis at oprette en konto