Elektroforese
Indhold
Formål3
Teori3
Resultater4
Fejlkilder5
Diskussion5
Konklusion5
Cystisk fibrose og fosterdiagnostik6
Formål
Formålet er at se hvordan man laver elektroforese.
Teori
Inden man kan lave elektroforese, skal man igennem en række processer for at behandle DNA’et. Først og fremmest skal man anskaffe sig DNA, hvilket kan gøres fra blod. Blodet samles i en beholder og cellerne knuses, og efter det skal DNA’et isoleres og oprenses ved at centrifugere det. Vha. restriktionsenzymer bliver DNA’et klippet i stykker på bestemte steder i genomet(arvematerialet), hvilket resulterer i at man får mange små DNA-stykker. DNA-stykkerne bliver til sidst mærket enten radioaktivt eller vha. fluorescerende stof.
Elektroforese er en analysemetode, som kan adskille DNA-stykker efter størrelse. I dette forsøg lavet en restiktionsanalyse/DNA analyse, fordi man anvender restriktionsenzymer til at klippe i DNA’et. Disse DNA-stykker kan sættes ned i en gel med en bufferopløsning, som er en vandig opløsning med en stabil surhedsgrad. DNA-stykkerne vil bevæge sig gennem geleen, når der bliver sat en elektrisk spænding henover det. Da DNA er negativ ladet, skal det sættes ned i den negative ende af geleen, så det kan vandre mod den positiv ende. DNA-stykkerne vil ikke bevæge sig mod den positive ende med samme fart, da de små stykker vil være hurtigere end de store.
Det er gratis at oprette en konto