1 / 9 sider - klik for at bladre

Elektroforese og cystisk fibrose: analyse af genetiske metoder

  • Biologi
  • 2.g el. lign.
  • Afleveret til 10
  • 9 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Elektroforese og cystisk fibrose: analyse af genetiske metoder er en biologi-opgave til 2.g el. lign., afleveret til karakteren 10. Fylder 9 sider (1.169 ord, ca. 5 min. læsning) og blev publiceret 3. november 2012.

Denne opgave redegør for principperne bag elektroforese, herunder DNA-isolering, restriktionsenzymer og adskillelse af DNA-stykker efter størrelse. Den diskuterer også anvendelsen af elektroforese i fosterdiagnostik for cystisk fibrose, herunder genetik, mutationstyper og PCR-metoden. Opgaven indeholder forsøgsresultater og en diskussion af fejlkilder.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Solid redegørelse for elektroforese og genetiske analyser, herunder anvendelse i fosterdiagnostik for cystisk fibrose. Opgaven er velstruktureret og fagligt dækkende.
Struktur
10
Faglig dybde
10
Kilder
7
Fuldstændighed
10
  • cystisk fibrose
  • dna-analyse
  • elektroforese
  • fosterdiagnostik
  • genetik
  • hyperkolesterolæmi
  • mutation
  • pcr
  • restriktionsenzymer

Elektroforese

Indhold

Formål3

Teori3

Resultater4

Fejlkilder5

Diskussion5

Konklusion5

Cystisk fibrose og fosterdiagnostik6

Formål

Formålet er at se hvordan man laver elektroforese.

Teori

Inden man kan lave elektroforese, skal man igennem en række processer for at behandle DNA’et. Først og fremmest skal man anskaffe sig DNA, hvilket kan gøres fra blod. Blodet samles i en beholder og cellerne knuses, og efter det skal DNA’et isoleres og oprenses ved at centrifugere det. Vha. restriktionsenzymer bliver DNA’et klippet i stykker på bestemte steder i genomet(arvematerialet), hvilket resulterer i at man får mange små DNA-stykker. DNA-stykkerne bliver til sidst mærket enten radioaktivt eller vha. fluorescerende stof.

Elektroforese er en analysemetode, som kan adskille DNA-stykker efter størrelse. I dette forsøg lavet en restiktionsanalyse/DNA analyse, fordi man anvender restriktionsenzymer til at klippe i DNA’et. Disse DNA-stykker kan sættes ned i en gel med en bufferopløsning, som er en vandig opløsning med en stabil surhedsgrad. DNA-stykkerne vil bevæge sig gennem geleen, når der bliver sat en elektrisk spænding henover det. Da DNA er negativ ladet, skal det sættes ned i den negative ende af geleen, så det kan vandre mod den positiv ende. DNA-stykkerne vil ikke bevæge sig mod den positive ende med samme fart, da de små stykker vil være hurtigere end de store.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver