En vaccination mod polio kan forbygge mod polio fordi man har muteret sygdommen så den ikke er nær så farlig men stadig ligner den normale virus i opbygning, derved kan immunforsvaret nedkæmpe den muterede virus men stadig være klar til at nedkæmpe en infektion fra en af de normale polioviruser da de næsten er opbygget på samme måde. Når det muterede polio bliver sprøjtet ind i kroppen vil kroppen finde en måde at nedkæmpe det på, derefter vil vaccine blive lagret i t-huske-lymfocytter og b-huske-lymfocytter.
B
Type 1 indeholder 57 mutationer og derfor er den også længere fra den oprenlige virus end type 2 og 3. fordi der er så mange mutationer i type 1 er der kun en meget lille risiko for at den vil mutere tilbage til den oprenlige virus men når der kun er to eller tre mutationer er muligheden meget stører.
Dog kan man sige at type 2 og 3 nok er en bedre vaccine end type 1 fordi de ligger nærmere på den oprenlige virus. Men man skal have alle tre så man må bare være mere opmærksom efter de vacciner.
A
Ved primærinfektion (1.vaccination) ses en stigning i IgM, dette er ganske typisk for primærinfektion da IgM er kroppens ”allround” antistof. Der ses ligeledes en kraftig stigning i koncentrationen af IgG (skalaen er logaritmisk), men dog knapt så udtalt som hos IgM. Efter 16 måneder vil IgG være det mest dominerende antistof. IgA-koncentrationen stiger også efter primærinfektionen, men når først (primær) maksimum efter 16 måneder, dette maksimum ligger på en tiendedel af IgG’s og IgM’s topkoncentrationer efter primærinfektion. Ved sekundær infektion reagerer IgM næsten ikke, der observeres dog et knæk på kurven, der indikerer at IgM også er aktivt ved sekundærinfektionen. IgG’s reaktion ses ikke som et knæk på kurven, men kommer snarere til udtryk via en fortsat stigning i koncentrationen (log. Skala). IgA reagerer øjensynligt næsten ikke på sækundærinfektionen.Ved tertiærinfektionen ser vi et fortsat fald i IgM-koncentrationen, hvilket tyder på at antistoffet i denne fase har udspillet sin rolle. Hos IgG konstateres en fortsat stigning i koncentrationen efter tertiærinfektion. IgA-koncentrationen stiger pludseligt lidt efter tertiærinfektionen, og holder sig derefter på et konstant niveau.forklaringen ovenfor gælder både IPV og OPV
Det er gratis at oprette en konto