Muskelsvind CNM: nedarvning og genetik hos labradorhunde

1. Stamtavle for nedarvning af CNM hos de fem hvalpe og deres forældre

Da det er angivet i opgaveformuleringen at muskelsvind sygdommen nedarves autosomalt recessivt er det genotypen a, som angiver om de pågældende labradorhunde er syge. Mens A angiver at de pågældende labradorhunde er raske. Da tre af hundehvalpene (hvilke jeg har angivet, som værende II-1, II-2, II-3) i dette tilfælde er syge har de genotyperne homozygot aa. Hvis forældrene havde genotyperne homozygot aa, ville alle hundene hvalpene have været syge. Hvis det var tilfældet at labradorhundene I-1 og I-2 havde genotyperne aa ville disse tilsyneladende også have været aflivet på grund af muskelsvindet. Det er heller ikke muligt for hundene i I-1 og I-2, at have genotyperne homozygot AA da alle hvalpene da havde været raske. Derfor kan vi konkludere, at forældrene må have genotyperne heterozygot Aa. Hermed kan vi også angive mulige genotyper for de to raske hundehvalpe (II-4 og II-5), som er fænotypisk raske. I dette tilfælde kan vi ikke afgøre, disse to hundehvalpes genotyper helt præcist da de kun er fænotypisk raske, hvilket gælder uanset om de har genotyperne heterozygot Aa eller homozygot AA. Derfor må de have genotyperne heterozygot Aa eller homozygot AA.

2. Ud fra figur 2 kan vi udregne antallet af aminosyrer i det protein, som det normale gen koder for.