Da CNM nedarves autosomalt recessivt, hvilket skyldes mangel på et aktivt enzym. Ved en autosomal nedarvning menes der at mutationen ikke forekommer på kønskromosomerne, og sygdommen er derfor ikke kønsbundet. Ved en recessiv nedarvning skal der forstås, at sygdommen kan springe generationer over, dvs. at den kan dukke op i et kuld hvalpe, hvor hverken mor eller far er i besiddelse af sygdommen, de er fototypisk raske, men kan indeholde det recessive allel, og derfor kommer det først til udtryk i generationen efter.
Ovenover ses stamtavlen for et kuld hvalpe på 5 stykker. Vi må gå ud fra at man ikke har valgtat parre to syge hunde mend hinanden, derfor må vi gå udfra at mor og far begge er fænotypisp raske og har genotypen Aa, altså har de heterozygote alleler.
Når man parre to hetorozygote aleller vil den genotypiske foreling statistisk se således ud: 1:2:1 og den fænotypiske fordeling: 3:1. Der vil altså være 25% ud af fire hvalpe der vil være I besiddelse af genotypen aa og dermed være syg.
Men I vores fordeling ser fordelingerne anderledes ud, her er det 60% der er i besiddelse af genotypen aa og dermed er syge, og 40% af hvalpene der fænotypiskraske.
Det er gratis at oprette en konto