1 / 9 sider - klik for at bladre

Identifikation af organiske forbindelser

  • Kemi
  • 2.g el. lign.
  • Afleveret til 12
  • 9 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Identifikation af organiske forbindelser er en kemi-opgave fra 2009 til 2.g el. lign., afleveret til karakteren 12. Fylder 9 sider (2.661 ord, ca. 12 min. læsning) og blev publiceret 14. januar 2010.

Denne forsøgsrapport omhandler identifikation af fire ukendte organiske forbindelser. Opgaven fokuserer på at skelne mellem primære og sekundære alkoholer samt aldehyder og ketoner gennem en række kemiske forsøg. Rapporten indeholder detaljeret teori om funktionelle gruppers egenskaber, anvendte metoder og afstemte reaktionsskemaer.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Velstruktureret forsøgsrapport med detaljeret teori, metodebeskrivelse og afstemte reaktionsskemaer. Giver god indsigt i identifikation af organiske forbindelser.
Struktur
12
Faglig dybde
10
Kilder
10
Fuldstændighed
10
  • aldehyder
  • alkoholer
  • carboxylsyrer
  • funktionelle grupper
  • identifikation
  • kemi
  • ketoner
  • laboratorieforsøg
  • organisk kemi
  • oxidationsreaktioner

Formålet med dette arbejde er igennem en række forsøg på fire udleverede, organiske forbindelser og efterbehandling af disse forsøg, at identificere fire forskellige organiske, funktionelle grupper. De organiske forbindelser skal inddeles i: primær og sekundær alkohol samt aldehyd og keton.

Teori

De funktionelle gruppers fysiske og kemiske egenskaber:

Alkoholer:

Alkoholerne inddeles i tre grupper: Primære, sekundære og tertiære alkoholer.

De kendetegnes ved at OH-gruppen i den primære alkohol sidder endestillet, OH-gruppen i en sekundær alkohol sidder inde i selve C-atomkæden og OH-gruppen i en tertiær alkohol sidder inde i C-atomkæden ved et forgreningspunkt.

Alkoholernes fysiske egenskaber: De fleste alkoholer er væsker ved stuetemperatur. Alkoholer er afledt af carbonhydrider. Fx er methanol afledt af methan. Alkoholernes kogepunkter er væsentlig højere end de tilsvarende carbonhydriders kogepunkter, på grund af hydrogenbindingerne imellem molekylerne. Oxygenatomet tiltrækker elektronerne kraftigere end hydrogen på grund af oxygens højere elektronegativitet, og derfor optræder bindingen i OH-gruppen polær. Hydrogenbindinger dannes mellem den positive pol, der er hydrogenatomet og det frie elektronpar på oxygenatomet, der er den negative pol, i et tilstødende molekyle. Her ses en model af hydrogenbindinger(vist med rødt) mellem methanolmolekyler:

Det er kun mellem de molekyler, hvor der indgår atomerne N, O og F, der kan dannes hydrogenbindinger, og derfor kan H-atomer i carbonhydrider som alkaner og alkener ikke indgå i hydrogenbindinger. Hydrogenbindinger er meget stærke intermolekylære kræfter.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver