1 / 5 sider - klik for at bladre

Huntingtons Chorea: sygdom, symptomer og forskning

  • Biologi
  • 8. klasse
  • Afleveret til 10
  • 5 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Huntingtons Chorea: sygdom, symptomer og forskning er en biologi-opgave til 8. klasse, afleveret til karakteren 10. Fylder 5 sider (656 ord, ca. 3 min. læsning) og blev publiceret 22. januar 2010.

Denne opgave redegør for Huntingtons Chorea, en sjælden genetisk sygdom. Den beskriver sygdommens historie, dens genetiske årsager i kromosom 4, og de karakteristiske symptomer som ufrivillige bevægelser og psykiske forandringer. Opgaven gennemgår også nedarvningsmønstre, behandlingsmuligheder og den aktuelle stamcelleforskning, samt perspektiverer til pårørendes situation.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Informativ redegørelse for Huntingtons Chorea med god struktur og dækning af sygdommens aspekter. Velegnet som inspiration for andre elever.
Struktur
10
Faglig dybde
7
Kilder
7
Fuldstændighed
10
  • aktiv dødshjælp
  • genetisk sygdom
  • huntingtons chorea
  • kromosom 4
  • nedarvning
  • neurologisk sygdom
  • stamcelleforskning
  • symptomer

Huntingstons Chorea fik navnet fra George Huntington, og Chorea betyder dans på græsk, pga. af de dansende bevægelser man laver, når man har sygdommen. George Huntington var læge, og i 1872 beskrev han sygdommen, men der var ikke mange folk der kendte til den, så derfor fik den navnet fra ham.

Sygdommens karakter

HC skyldes en genfejl i kromosom nr. 4. Genet bliver forlænget, og det medfører at nogle bestemte hjerneceller dør. Når cellerne dør medfører det symptomerne for HC. Du dør ikke af HC, men der er folk som debattere, om man skal have inddført aktivdødshjælp til patienter med HC i Danmark. Patienten kan blive helt hjælpeløs til sidst i fasen af sygdommen.

To børn med Huntingtons Chorea

Hvordan nedarves det?

Der er 50 % chance for at du får HC, hvis en af dine forældre har genfejlen på kromosom nr. 4, men hvis begge dine forældre har det, så er der 100 % chance, for at du arver fejlen.

I løbet af 20 år er der i alt kun foretaget ca. 40 tests af fostre for, at tjekke om de havde HC. Sygdommen kommer typisk til udtryk i 35-45 års alderen, men det kan ske, at den udbryder mens du er barn, eller når du bliver over 80. Du kan på alle tidspunkter i livet få fortaget en gentest for at undersøge, om du skulle have arvet sygdommen.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver