Her er en lille øvelse, hvor man på en enkel måde kan illustrere, hvordan man kan adskille stoffer vha. elektroforese, støbe en gel, applikere små stofmængder i gelens brønde og aflæse et resultat.
Resultaterne sættes i sammenhæng med en case for at perspektivere metoden og resultaterne. Casen omhandler den arvelige sygdom Huntingtons sygdom.
Case
Kirsten og Mads har et barn (en dreng) på 2 år og venter en pige. Kirstens far døde i en trafikulykke kort efter, at Kirsten blev født, og han blev kun 28 år gammel.
Kirstens farmor udviste tegn på Huntingtons sygdom med ufrivillige muskelbevægelser, men fik aldrig stillet en sikker diagnose.
Formål
Formålet med forsøget var at finde ud af hvem der havde Huntingtons og finde ud af hvad risikoen er for at deres barn og ufødte barn har det.
Teori
Huntingtons er en autosomal nedarvet genetisk sygdom, den er dominant og vha. et krydsningsskema kan vi se hvad risikoen er for barnets nedarvning af genotypen og at barnet får fænotypen. Hvis man har Huntingtons som homozygot så er risikoen for at ens barn nedarver Huntingtons 100%, men hvis det kun er den ene partner der har det som heterozygot er risikoen for at ens barn får det 50%. Vi bruger gel-elektroforesen til at opdele deres DNA, som kan ske fordi DNA-molekylet har forskellige spændinger, og gel elektroforesen bruger elektriske spændingsfelter til at opdele det
Det er gratis at oprette en konto