Huntingtons Chorea er en uhelbredelig arvelig sydom, da sygdomsanlægget arves og dermed er medfødt. I de fleste tilfælde bryder sygdommen dog først ud i omkring 30-40 års alderen. Der findes ikke nogen medicin eller behandling der kan stoppe eller helbrede sygdommen fuldstændig, men der udføres behandlinger der kan lette lidt på symptomerne der opstår ved sygdommen.
Man kan udfra modellen foroven sige at Huntingtons chorea er en autosomal dominant sygdom. Da sygdommen er dominant er der 50 % chance for at videregive den til børnene, hvis blot en af forældrene er bærer. Det stemmer overens med at 2 ud af de 4 børn (en pige og en dreng) i F1 får sygdommen samt i III-1, hvor 2 ud af de 4 børn (en pige og en dreng), som II-2 får, er bærere af sygdommen. Desuden kan man se at sygdommen fremkommer i hver eneste generation, uden at springe nogen over. Den er derudover heller ikke kønsbundet, så både drenge og piger kan få sygdommen, uanset om det er faderen eller moderen der er syg. Derimod vil en person der ikke har arvet anlægget, hvilket vil sige har fået to normale anlæg heller ikke sidde inde med den risiko, der ville føre til at vedkommende kunne få sygdommen – kæden bliver brudt.
Det er gratis at oprette en konto