Opgave 1:
h
h
H
Hh
Hh
h
hh
hh
Det kan ses, at genet er autosomalt eftersom både kvinder og mænd er ramt af sygdommen og i forskellig grad. En anden måde hvorpå vi kan se, at den er autosomal er fordi sygdomsgenet er placeret på det 4. kromosom, og ikke på det 23. kromosompar, som er kønskromosomparet. Som man kan se gennem de forskellige generationer er der 50/50 % risiko for, at blive ramt af Huntingtons Chorea. Personer med genotypen Hh (inficeret gen) risikerer altså, at ud af to børn vil det ene blive inficeret (50 %). Grunden til hvorfor den inficerede person fra F1-generation kunne være af genotypen Hh og ikke hh er fordi, at hvis sygdommen havde haft genotypen hh så ville det betyde, at raske personer som havde samleje med en ville have genotypen Hh hvor ”halvdelen” af genotypen ville bære sygdommen, men da den raske i det tilfælde ville være domminerende, ville sygdommen ikke være i udbrud. Dette ville dog senere påvirke den næste generation. Hvis den inficerede derimod har genotypen Hh vil de raske have to raske ”halvdele” og passer derfor også med beskrivelsen, som lyder på at det er en meget sjælden sygdom.
Det er gratis at oprette en konto