Vores formål med forsøget er, at fortage en fotokemisk reaktion med heptan, samt fremstille en kvantiativ analyse af reaktionsforholdende. Med det dannede reaktionsprodukt fremstilles en nukleofil substitution, og reaktionsprodukterne påvises derpå ved en kvalitativ analyse.
Teori:
Substitution er en af de grundlæggende reaktionstyper i organisk kemi. Ved en substitution udskiftes et atom eller en atom gruppe, med et andet atom eller gruppe. For at der kan ske en substitution, skal der tilføres energi, dette kan ske i form af lys for at splitte fx Br-Br. Et bromatom har en uparret atom, og virker derfor som en fri radikal, frie radikaler er generelt meget ustabile.
Apparatur:
Heptan.
Bromvand.
Indikatorpapir.
Sølvnitrat.
2 reagensglas.
1 rulle sølvpapir.
Fremgangsmåde:
10 ml heptan (C7H16) og 10 ml bromvand (Br2 + H2O) afmåles og hældes i et reagensglas, heptan ligger sig som en gennemsigtig væske i den øverste fase bromvandet (Br2 + H2O) som er orange nederst da da vand har en større densitet (1g/ml) end heptan (0,684g/ml). Reagensglasset rystes for derefter at blive pakket ind i sølvpapir. PH-Værdien måles. Vi tilsætter sølvnitrat (AgNo3) for, at finde ud af om der er dannet hydrogenbromid. Syren samt vand (H2O) tilføres i et nyt reagensglas, hvor PH-Værdien måles med et stykke indikatorpapir som bliver en farve mellem gul og grøn. Vi tilsætter igen sølvnitrat, vores syre bliver nu mælkehvid og dvs at der altså er hydrogenpromid.
Det er gratis at oprette en konto