Elektrofores är ett sätt att skilja DNA fragment åt. Genom detta kan man utvinna specifika sekvenser med önskade gener. Laborationen gjordes genom kursen Biologi 2.
Syfte.
Syftet med laborationen är att förstå hur elektrofores separerar och sorterar DNA-fragment, förstå principer och metoder för elektrofores, demonstrera användningen av agrosgelelektrofores.
Teori och hypotes
Upptäckten av restriktionsenzymer gjorde så att biotekniken kunde avanceras. Restriktionsenzymer fungerar som saxar för att klippa en DNA-sekvens. Beroende på vilket enzym som används klipps en viss DNA-sekvens ut. Denna metod är användbar när man tillexempel vill genmanipulera vid t.ex. sjukdom. Då används restriktionsenzymerna gör att klippa ut en frisk gen och sedan klippa in den i den sjuka genen.
Vissa enzymer klipper av komplementära dna sekvenser på olika ställen av DNA:t.
På vissa DNA skevenser ligger nukleotiderna linjerade på båda DNA-strängarna. Här klipper ett visst enzym av sekvenserna på samma nukleotidposition och skapar det som kallas ”blunt ends”.
På andra DNA-sekvenser ligger inte nukleotiderna linjerade på DNA-stängarna. Här används andra enzymer som klipper av på olika positioner i skevensen för att få samma nukleotidpositioner. Dessa kallas för ”sticky ends”.
”Blunt ends” fäster då endast med andra ”blunt ends” och samma med ”sticky ends”.
Om man har en blandning av olika DNA-fragment av varierande längd, kan man använda gelelektrofores för att skilja dem åt. På så sätt kan man rena DNA-fragment med intressanta gener.
Det er gratis at oprette en konto