1 / 4 sider - klik for at bladre

Analyse af arvegange og genetiske sygdomme

  • Biologi
  • 1.g el. lign.
  • Afleveret til 7
  • 4 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Analyse af arvegange og genetiske sygdomme er en biologi-opgave til 1.g el. lign., afleveret til karakteren 7. Fylder 4 sider (983 ord, ca. 4 min. læsning) og blev publiceret 24. januar 2020.

Opgaven analyserer arvegange for fire genetisk betingede sygdomme ud fra stamtræer, herunder autosomal recessiv, autosomal dominant, kønsbunden recessiv og kønsbunden dominant nedarvning. Den forklarer monogene egenskaber, dihybrid krydsning og epistasis med anvendelse af genetiske begreber og Mendels love.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Solid analyse af arvegange og genetiske sygdomme med korrekte begreber og forklaringer. Opgaven er velstruktureret og besvarer alle dele af problemstillingen fyldestgørende.
Struktur
10
Faglig dybde
10
Kilder
7
Fuldstændighed
10
  • albinisme
  • arvegange
  • chorea huntington
  • epistasis
  • genetik
  • genetiske sygdomme
  • hæmofili
  • keratosis
  • mendels love
  • stamtræer

Stamtræer – genetisk betingede sygdomme.De 4 nedenstående stamtræer viser nedarvningen af fire genetisk betingede sygdomme: A. Albinisme (autosomal recessiv), B. Chorea Huntington (autosomal dominant), C. Hæmofili (kønsbunden recessiv), D. Keratosis (kønsbunden dominant).

Hvilke sygdomme ses på de 4 stamtræer? Begrund svaret

Figur 1

Sygdommen der ses på figur 1, er hverken kønsbunden eller dominant. Sygdommen kan altså springe generationer over og nedarves til begge køn af både far og mor. Syge børn behøver ikke at have syge forældre for selv at blive syge. Dette ses fra led (lll) til (lV). Da sygdommen er autosomal og recessiv, kan jeg antage, at det A (Albinisme). Jeg kan forsvare dette ved at sige, at når en sygdom er recessiv kan den springe genrationer over, og sygdommen kan nedarves til begge køn af begge køn.

Figur 2

På figur 2 ses en sygdom, som ikke kan springe generationer over. Sygdommen er dominant og kønsbunden, fordi manden kun kan give sygdommen videre til piger, men moren kan give sygdommen videre til både sønnen og datteren. Yderst til venstre i led (ll) til (lll) ses at både forældre og børn er raske. Her er sygdommen udryddet. Jeg konkluderer, at sygdommen i figur 2 er D: Kreatosis (kønsbunden dominant)

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver