Nedarvning af X-bundet dominant sygdom

A. På baggrund af figur 1 vil en sandsynlig forklaring på, hvordan genet for sygdommen nedarves være, at det er dominant kønsbundet, nemlig X-bundet. Dette ses ved at faderen er syg, og alle hans piger får sygdommen. Det vil sige at de får et X kromosom fra hver af deres forældre. Fra moderen et rask X, og fra faderen et sygt X. Da sygdommen er dominant, kommer sygdommen til udtryk ved alle pigerne. Drengene derimod bliver ikke syge, da de får et Y fra faderen, og et rask X fra moderen.

De mulige genotyper for personerne I-1, II-3 og III-7 er:

I-1 = xXY, da vedkommende er en han, hvilket betyde at han kun har et X. Man kan se at han er syg, og da sygdommen er X-bundet, vil hans genotype se sådan ud.

II-3 = xXX, da man kan se at det er en pige, som er syg, og sygdommen er dominant.

III-7 = XX, da man kan se at det er en rask pige.

B. Sandsynligheden for at et eventuelt femte barn af II-7 og II-8 får sygdommen er 50%. Dette kan man se i et krydsningsskema.

X

Y

xX

xXX

xXY

XxXX X

XX

XY

Man kan her se, at to af kønskromosom parrene har sygdommen, og to har ikke.