To nyfødte piger får pga. en fejl ikke påsat identifikationsarmbånd på fødegangen. For at være helt sikre på at de nyfødte ikke bliver forbyttet, foretager hospitalets laboratorium en DNA-analyse. En vævsprøve tages af børnene og forældrene og vha. PCR-teknikken opformeres en del af DNA’ets variable område. Et restriktionsenzym frigør det opformerede område og prøven analyseres vha. elektroforese, hvorved forældreskabet kan fastslås. Formålet med rapporten er hermed at fastslå forældreskabet ud fra resultaterne fra elektroforesen.
Teori
En fundamental ting i forhold til forståelsen af elektroforese og DNA-profiler er genetikken og DNA’ets opbygning. Alle normale mennesker har 46 kromosomer, som hænger sammen i par. Dog med undtagelse af de 2 kønskromosomer (piger/kvinder har to X-kromosomer og drenge/mænd har et X- og et Y-kromosom ), der bestemmer kønnet. Den ene halvdel kromosomer fås fra faderen, og den anden fra moderen. Kromosomerne ligger i cellekernen, og er opbygget af lange DNA strenge, som snor sig i en tråd. DNA’et er opbygget af nukleotider, og hvert nuklotid består af en base; et fosfatmolekyle og et sukkermolekyle. Kromosomerne, og dermed DNA’et, udgør vores arvemasse og grunden til, at arvemassen er forskellig fra person til person, og at man kan se, hvem der er forælder til de to piger i forsøget er, at rækkefølgen på baserne i DNA’et er forskelligt fra menneske til menneske.
Det er gratis at oprette en konto