DNA fingerprinting og gelelektroforese

Formålet med dette forsøg er at sammenligne suspect`nes DNA, med de 5 suspects som vi har allerede isoleret ved PCR, ved en gel elektroforese.

Teori

Gelektroforese er en metode til at molekyler eller molekylestykker efter størrelse, man bruger den også til at bestemme baseplacering i et stykke DNA. Metoden kan anvendes på proteiner og DNA. For tjekke om opformeringen reelt set er lykkedes anvendes gelektroforese til at påvise at der er noget DNA af en bestemt størrelse.

DNA’et vandrer gennem gelen mod den positive pol. Gelen fungerer som et finmasket net, og jo mindre DNA-stykkerne er, jo hurtigere vil de vandre gennem gelen. DNA-stykkerne er ikke synlige med det blotte øje, derfor tilsætter man farve, når man sætter DNA’et på gelen.

Gelen som generne vandrer i kaldes agarose som består af polymer.

Gelen smelter ved høje temperaturer, så man kan hælde den i selve elektroforesekarret. Gelen indeholder et netværk, hvori DNA’et kan diffundere. Øverst i gelen er der lavet små brønde, hvori de klippet DNA prøver senere placeres

Fremgangsmåde

Røret med enzymblandingen stilles på is. Mærk 6 farvede mikrocentrifugerør som anført i skema 1

Rør

Mærke

DNA fra

Grøn

CS

Gerningsstedet

Blå

M1

Mistænkt 1

Orange

M2

Mistænkt 2

Violet