1 / 7 sider - klik for at bladre

DNA fingerprinting: analyse af gerningssteds-DNA

  • Biologi
  • 2.g el. lign.
  • Afleveret til 10
  • 7 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

DNA fingerprinting: analyse af gerningssteds-DNA er en biologi-opgave til 2.g el. lign., afleveret til karakteren 10. Fylder 7 sider (1.528 ord, ca. 7 min. læsning) og blev publiceret 29. december 2011.

Denne opgave redegør for principperne bag DNA fingerprinting og gelelektroforese. Den beskriver en eksperimentel fremgangsmåde til at sammenligne DNA fra et gerningssted med DNA fra mistænkte ved brug af restriktionsenzymer. Opgaven diskuterer også den naturvidenskabelige arbejdsmetode og eksempler på DNA-analyse i virkelige kriminalsager.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Solid laboratorierapport om DNA fingerprinting med detaljeret fremgangsmåde, faglig diskussion og konklusion. Værdifuld for elever der arbejder med bioteknologi og kriminalteknik.
Struktur
10
Faglig dybde
10
Kilder
10
Fuldstændighed
10
  • bioteknologi
  • dna fingerprinting
  • gelelektroforese
  • gerningssted
  • kriminalteknik
  • naturvidenskabelig metode
  • restriktionsenzymer
  • snp

Der er fundet noget DNA på gerningsstedet – dette DNA kaldes i CS.

CS er blevet indsamlet fra gerningsstedet, oprenset og klippet med to forskellige restriktionsenzymer, der er derfor nu to prøver fra gerningsstedet: CS-1 og CS-2. CS-1 er skåret med restriktionsenzym Eco RI og CS-2 er skåret med Hind III. Begge disse prøver er klar til brug.

Man har i efterforskningen fundet to mistænkte, og man har derfor taget en DNA-prøve fra hver af dem.

Det er nu jeres opgave at behandle DNA prøverne fra de to mistænkte med restriktionsenzym 1 og 2.

Materialer

Eppendorfrør, mikropipetter, pipettespidser, centrifuge, gelbeholder, vandbad 37C og 65C, plastikhandsker, elektroforesekar, strømforsyning.

Kemikalier og reagenser

Enzymreaktionsbuffer (Rxn buffer), prøver fra gerningssted (CS-1 og CS-2), DNA fra de to mistænkte, restriktionsenzymerne 1 og 2, 10xGel loadingsolution, agarose gel 0,8 %, farvestof, elektroforesebuffer, markør.

Sikkerhed

Der skal arbejdes omhyggeligt af hensyn til efterforskningsarbejdet.

Fremgangsmåde

I. DNA behandles med restriktionsenzymer

Mærk eppendorf-rør med nr. 1-4 samt gruppenavn

Med en mikropipette overføres 10 ?L Rxn buffer til hver af de 4 eppendorfrør.

Tilsæt derefter 15 ?L DNA fra mistænkt nr 1 til eppendorfrør nr 1 og 2.

Tilsæt 15 ?L DNA fra mistænkt nr 2 til eppendorfrør nr 3 og 4.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver