FormålØvelsens formål er at studere hvorledes primær, sekundære og tertiære alkoholer oxideres af Cr2O72-.
TeoriPrimære alkoholer oxideres hurtigt af Cr2O72- til aldehyder. Sekundære oxideres ligeledes til ketoner men blot lidt langsommere, mens tertiære ikke oxideres.
Apparatur24 brønd
Kasette indeholdende følgende:
Ethanol, propan-1-ol, propan-2-ol, butan-1-ol, methanol, 2-methylpropan-2-ol
1 ukendt alkohol
Sur opløsning af K2Cr2O7 (i glasflasker med pipette)
SikkerhedDer bæres beskyttelsesbriller under forsøget.
UdførelsePlacer en 24-brønd ovenpå nedenstående figur
Dryp 5 dråber K2Cr2O7 i hver af cellerne A1-A6 samt B1 og B2.
Tilsæt derefter 5 dråber af alkoholerne i henhold til nedenstående skema.
Noter farverskift og sml. A2, A3 samt A4,A5,A6 m.h.t. hastigheden af reaktionen (Brug nedenstående skema)
Til notater:
A1
A2
A3
Ethanol
propan-1-ol
propan-2-ol
A4
A5
A6
butan-1-ol
methanol
2-methylpropan-2-ol
B1
Ukendt 1
Databehandling:
Opskriv strukturformler for samtlige alkoholer i denne øvelse
Opskriv samtlige alkoholers reaktion med K2Cr2O7 (oxidation i en sur opløsning)
Hvilke alkoholer kan oxideres og hvorfor? Forklar farveskift (hvilke forbindelser har hvilke farver)?
Teoretisk vil sekundære alkoholer oxideres langsommere end primære – hvis alkoholer med samme kædelængde sammenlignes. Bekræfter dine observationer denne teori.
Er den ukendte alkohol primære, sekundære eller tertiære?
Det er gratis at oprette en konto