1 / 7 sider - klik for at bladre

Oxidation af alkoholer: primær, sekundær og tertiær

  • Kemi
  • 2.g el. lign.
  • Afleveret til 10
  • 7 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Oxidation af alkoholer: primær, sekundær og tertiær er en kemi-opgave til 2.g el. lign., afleveret til karakteren 10. Fylder 7 sider (951 ord, ca. 4 min. læsning) og blev publiceret 23. oktober 2011.

Denne laboratorierapport beskriver et forsøg med oxidation af alkoholer for at bestemme, om de er primære, sekundære eller tertiære. Rapporten gennemgår teori om alkoholtyper og deres reaktioner, herunder oxidation med Beckmanns blanding og test med 2,4-dinitrophenylhydrazin og Tollens reagens. Resultater for Alkohol B (tert-butanol) og Alkohol C (ethanol) præsenteres, efterfulgt af diskussion og fejlkilder.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Velstruktureret laboratorierapport med klar teori, metode, resultater og diskussion. Giver god indsigt i oxidation af alkoholer og reagenser.
Struktur
12
Faglig dybde
10
Kilder
7
Fuldstændighed
10
  • aldehyder
  • alkoholer
  • beckmanns blanding
  • ketoner
  • laboratorieforsøg
  • oxidation
  • primær alkohol
  • sekundær alkohol
  • tertiær alkohol
  • tollens reagens

Formål:Formålet med øvelsen er at finde ud af, om alkoholen er primær, sekundær eller tertiær. Teori:Primær alkohol er OH - gruppen som er bundet til et C-atom, der kun er bundet til et andet c – atom. Eks. Propan-1-ol.Sekundær alkohol er OH- gruppen som er bundet til et C-atom, der er bundet til 2 andre C-atomer, eks. Propan-2-ol.Sidst men ikke mindst, Tertiær alkoholen som derimod er bundet til 3 andre C-atomer. Et eksempel er 2-methylpropan-2-ol.

Primær og sekundære alkoholer kan oxideres til henholdsvis aldehyder og ketoner, hvorimod tertiære alkoholer ikke oxideres under de givne forsøgsbetingelser. Derefter udnytter man, at aldehyder og ketoner giver bundfald med en opløsning af 2,4 dinitrophenylhydrazin, mens kun aldehyder kan oxideres af Tollens reagens, som er en basisk opløsning, der indeholder sølvioner komplekst bundet til ammoniak.

Apparatur:* Stort reagensglas med prop forsynet med bøjet glasrør.* Reagensglas* Måleglas, 25 mL og 10 mL* Termometer*Spatel*Pimpsten*DråbepipetterKemikalier:* Beckmanns blanding* 2,4 – Dinitrophenylhydrazinopløsning * 0,1 M AgNO3* 2 M NaOH* 2 M NH3* Diverse alkoholer

Fremgangsmåde: A. Oxidation:

Til oxidation brugte vi Beckmanns blanding, som er en svovlsur opløsning af kaliumdichromat (K2Cr2O7). Vi hældte 20 mL Beckmanns blanding og 2 mL af den udleverede alkohol op i det store reagensglas, som blev spændt op i et stativ. Proppen blev sat på med et bøjet glasrør, og i bægerglasset blev der tilsat koldt vand. Reagensglasset blev opvarmet meget forsigtigt i starten, og i de første minutter må der ikke destilleres væske iver. Derefter blev den opvarmet kraftigere, så der blev destilleret et par mL over, hvorefter opvarmning blev afbrudt. B. Prøve med 1,4 – dinitrophenylhydrazin: Vi hældte ca. 5 mL 2,4 – dinitrophenylhydrazinopløsning op i et reagensglas og tilsatte en dråbe af destillatet. Det var vigtigt at bemærke, om der blev dannet et gult, krystallinsk bundfald. Hvis opløsningen blev uklar uden at det var muligt at fremkalde krystallisation, betød det at prøven var negativ.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Du har også set på

Lignende opgaver