Formål: At oxidere forskellige alkoholer, og påvise hvad de er blevet oxideret til, dvs. primær, sekundær eller tertiær, hvorefter vi skal finde frem til hvilken alkohol der er brugt.
Materialer: Bunsenbrænder, prop, termometer, destillationskolbe, reagensglas, spatel, bægerglas, stativ, beckmanns blanding(som er en svovlsur opløsning af kaliumdichromat, K2Cr2O7), pimpsten, koldt vand, 2,4 dinitrophenylhydrazin, 5 mL 0,1 M AgNo3, NaOH
Forsøgsopstilling:
Teori:
Der findes tre slags forskellige opbygninger af alkoholer, nemlig primær, sekundær eller tertiær. Hvilken en af dem det er man har med at gøre, kommer helt an på, hvor OH gruppen sidder, se herunder:
Primære alkoholer oxideres til ? Aldehyd som oxideres til? Carboxylsyre
I en primær alkohol sidder OH- gruppen på et endestillet C-atom(C-atomet sidder i enden af en kæde). En primær alkohol indeholder atomgruppen CH2OH.
ex. på en primær alkohol: C-C-C-C-C
|
OH pentan-1-ol
Hvis alkoholen oxideres til en aldehyd, kan man generelt sige, at man får et aldehyd, hvis man erstatter to H atomer i en CH3 gruppe med et dobbeltbundet O-atom. Det dobbeltbunde O-atom angives med endelsen –al, hvis der er tale om en aldehyd, f.eks. propanal.
Navnet for carboxylsyre dannedes af carbonhydridets navn, ved at tilføre endelsen –syre, f.eks. propansye. Carboxylsyre har gerne dobbeltbinding til O og enkelt binding til OH.
Det er gratis at oprette en konto