Gør rede for, hvilken betydning den viste kromosombesætning kan få for individets senere udvikling.
Ud fra kromosombesætningen kan vi se at individet er en kvinde/pige, da der ikke er noget Y-kromosom. Individet har kun et kromosom, som er X-kromosomet, hvilket resulterer i pige/kvinde, selvom der mangler et X-kromosom. Det manglende X-kromosom resulterer i en sygdom, der hedder Turner Syndromet.
Denne sygdom gør at individet bliver ca. 20 cm lavere end gennemsnitshøjden for kvinder med normale kønskromosomer, hvilket vil sige, at de bliver ca. 147 cm. høje. Men dette problem kan lægen dog hjælpe med, ved at starte en behandling i en alder af 6-7 års alder, ved at forlænge barnet med 5-10 cm. i benene ved kirurgisk hjælp.
Derudover er ca. 25 % af pigerne med TS født med en hjertefejl, det er for det meste en snævring i hovedpulsåren, der dog kan behandles, hvis det er nødvendigt, hvor operationen i fleste tilfælde ender med et vellykket resultat.
Sygdommen medfører også manglende produktion af kønshormoner, hvilket vil sige, at de ikke har en pubertetsudvikling og er barnløse. Det første kan en læge hjælpe med, ved at give en pige med TS nogle kvindelige hormoner, som medfører at de som voksne vil få normale seksuelle relationer, dette indgreb foretages i en alder af 12-13 år. Det andet problem kan afhjælpes med ægdonation eller ved adoption.
Det er gratis at oprette en konto