Fostervandsundersøgelse eller prænatal diagnostik som det også kaldes, fortages hyppigt på gravide, hvis risikoen for kromosomfejl er tydelig, eller at chancen er stor. Måden det forgår ved er, at en tynd nål indføres i livmoderen (moderkagen), og vi kan dermed ud fra mikroskopiske overvejelser se, om der findes visse kromosomafvigelser. Prøven kan også rådes til dem, der enten i en høj alder har valgt at få barn, eller til dem som har oplevet flere tilfælde med kromosomfejl, inden for nær familie. Dog kan vi stadig, den dag i dag, ikke se om der er fejl på generne, kun om barnet er en dreng eller pige. Dette er selvfølgelig også mere end nok, i de fleste tilfælde, til at bedømme om dit barn er levedygtigt eller ej. Dette vil selvfølgelig ramme en etisk principsag, men i Danmark bruges dette oftest, blåt for at se at barnet er sundt og raskt. Man kan spørge sig selv, hvorfor ikke alle får en sådan prøve taget (da det kun drejer sig, om en mindre del af de gravide). Dette er grundet med, at chancen for en ufrivillig abort er ca. 1%, ved en sådan fostervandsprøve, og man har derfor ment, at denne chance skal formindskes så vidt muligt. Et alternativ til fostervandsprøve er ultralydsskanning, som alle gravide i dag bliver tilbudt.
Det er gratis at oprette en konto