Vi har i vores opgave valgt at skrive om det arvelige Turners syndrom. Begrundelsen for vores valg var at da det kun rammer kvinden, altså vores eget køn, fandt vi det spændende. I vores opgave vil vi besvare følgende spørgsmål:
Hvorfor får man Turners syndrom?
Er det en medfødt sygdom?
Hvad er symptomerne?
Hvad kan man gøre for at hjælpe folk med Turners syndrom?
Kan det 100 % helbredes eller er det kun muligt at dæmpe symptomerne?
Hvor hyppigt ses det?
Er det kønsbestemt?
Hvilken betydning har det for ens liv?
Turners syndrom
En læge ved navn Henry Hubert Turner var ham der lagde navn til Turners syndromet. Han blev født d. 28. august 1892 i Harrisburg i Illiniois i USA og blev læge i 1921 ved universitetet i Louisville. Han døde d. 4. august 1970.
I 1938 beskrev han fem kvinder med nedsat højdevækst og udvikling. Nogle år senere fandt han ud af at manglen på udviklingen skyldtes at kvindernes æggestokke ikke var fuldt udviklede og at mange af disse kvinder havde karyotypen 45,XO. Dette vil sige at de manglede det ene x-kromosom.
Hyppigheden af Turners syndrom er ca.1 ud af 2500 piger (ca. 10 om året). Grunden til at hyppigheden ikke er så stor skyldes, at XO genotypen giver meget stærkt nedsat levedygtighed under fosterudviklingen. Derfor dør over 90 % af disse under fosterstadiet. De få som bliver født har dog ikke nedsat overlevelsesevne senere i livet.
Det er gratis at oprette en konto