Syntese af ethylbutyrat: fremstilling og analyse

V(butansyre) = m/p = (n ? M)/ p = (1/8 mol ? 88,12 g/mol)/( 0,958 g/mL) = 11,5 mL

V(ethanol)= (¼ mol ? 46,07 g/mol)/0,789 g/mL = 14,6 mL

Materiale:

100 mL rundbundet kolbe (evt. med slib, NS 29)

Svaler (evt. med slib, NS 29)

Slanger

600 mL bægerglas

100 mL måleglas

250 mL skilletragt

Tragt

Filtrerpapir

Stativ, muffe og klemme

100 mL konisk kolbe

Prop

Evt. destillationsudstyr

Grovvægt

Kemikalier:

Butansyre (smørsyre)

Abs. ethanol

Konc. svovlsyre

Mættet natriumhydrogencarbonat-opløsning

Vandfrit magnesiumsulfat

Fort. natriumhydroxid

Fremgangsmåde:

del: i en 100 mL rundbundet kolbe blandes 1/8 mol butansyre og ¼ mol abs. ethatnol, og der tilsættes forsigtigt 2.g konc svovlsyre, et par kogesten og svaler. Herefter koges blandingen under tilbagesvaling i mindst 1 time.

Del: blandingen afkøles, hvorefter hele blandingen hældes ned i et 600 mL bægerglas med 200 mL vand. Esteren (med densitet 0,88 g/mL) skilles fra vandfasen og vaskes grundigt i skilletragten af tre gange. Første gang med 100 mL vand og anden med 25 mL af en mættet natriumhydrogencarbonat-opløsning. - For at undgå overtryk, holdes skilletragten i omvendt stilling mellem rystningerne og hanen åbnes . Tredje gang med 100 mL vand igen.

Del: den våde ester blandes i en tør 100 mL konisk kolbe med ca. 1 g vandfrit magnesiumsulfat. Der sættes en prop godt fast og tæt på kolben og rystes forsigtigt i ca. 5 minutter. Herefter filtreres den næsten tørre ester fri for magnesiumsulfaten og udbyttet i gram noteres (se i resultater). En yderligere rensning af esteren kan foretages ved destillation, da den rene ester koger ved 120°C