Cystisk fibrose er en arvelig sygdom og dødelig sygdom. Den forstyrrer funktionen af kroppens kirtler, så sekretet(slim) i kirtlerne bliver tykt og sejt. Sygdommen rammer specielt lunger og bugspytkirtlerne. Denne sygdom er meget sjælden, men utrolig alvorlig. Hvert år fødes omkring 12-15 børn med cystisk fibrose. Der er i øjeblikket 435 patienter, som har fået stillet diagnosen cystisk fibrose i Danmark.
I lungerne medfører det at der nemmere kommer bakterievækst. Hvis man får lungebetændelse gentagende gange vil det med tiden ødelægge lungevævet. Samtidig dannes et stof som hedder glutathion, som også er med til at nedbryde vævet. Det som det ender op med er at lungerne efter mange år nedbrydes, hvorefter deres evne til at ilte blodet forringes. I bugspytkirtlerne blokeres udførelsesgangene af sejt slim. Det sker fordi bugspytkirtlernes sekret, der indeholder fordøjelses enzymer, ikke kan transporteres til tarmens indre, så det ikke kan hjælpe til med at nedbryde maden. Når maden ikke kan nedbrydes, kan den heller ikke optages, så kroppen får ikke den næring og energi som den skal. Det resultere så i at man får en lav vægt og højde. De fødevarer der ikke bliver fordøjet, trækker vand ind i tarmene, som giver diaré. Specielt fedt bliver ikke optaget, derfor bliver der et stort fedtindhold i ens afføring.
Det er gratis at oprette en konto