Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig sygdom, der er ret udbredt i Danmark, idet 1 barn ud af 2000 lider af sygdommen. Sygdommen skyldes en fejl i et gen, der sidder på kromosom nr. 7. Vi har imidlertid 2 kromosomer af hver slags (kromosompar), da vi modtager ét kromosomsæt (23 kromosomer) fra vores mor og ét sæt fra vores far. Hvis der kun er fejl i genet på det ene kromosom, vil man være helt rask (men kan nedarve det til sine egne børn - det kaldes at være bærer). Hvis man derimod har arvet fejlen fra både sin mor og fra sin far, bliver man syg.
Personer med cystisk fibrose har problemer med slim i lungerne, dårligt fungerende bugspytkirtel og fordøjelsesproblemer. Tidligere døde de, inden de blev voksne. I dag kan de overleve noget længere, men er meget behandlingskrævende, bl.a. med hyppige og langvarige hospitalsindlæggelser.
Indtil for få år siden kunne man ikke gøre noget for at undgå at få et barn med cystisk fibrose, hvis begge forældre var bærere. Da man havde fundet årsagen til sygdommen, blev man i stand til at afsløre den allerede på fosterstadiet og kunne tilbyde abort. Men i de sidste ti år har man på Skejby Hospital ved Århus kunnet tilbyde ægsortering - d.v.s. en analyse af de befrugtede ægceller, før de blev sat op i livmoderen.
Det er gratis at oprette en konto