1 / 5 sider - klik for at bladre

Fehlings prøve: undersøgelse af reducerende sakkarider

  • Kemi
  • 2.g el. lign.
  • Afleveret til 10
  • 5 sider PDF

Det er gratis at oprette en konto

Fehlings prøve: undersøgelse af reducerende sakkarider er en kemi-opgave fra 2022 til 2.g el. lign., afleveret til karakteren 10. Fylder 5 sider (1.343 ord, ca. 6 min. læsning) og blev publiceret 7. juni 2026.

Laboratorierapport om Fehlings prøve, der undersøger om forskellige sakkarider som glukose, fruktose og maltose virker reducerende. Opgaven redegør for carbohydrater, monosakkarider, disakkarider og polysakkarider, samt principperne bag Fehlings væske. Den beskriver forsøgsopstilling, udførelse, data og diskuterer fejlkilder og resultater.

Redaktørens vurdering
10 Fortrinlig
Velstruktureret laboratorierapport med detaljeret teori, udførelse og diskussion af resultater fra Fehlings prøve. Giver god indsigt i reducerende sakkarider.
Struktur
12
Faglig dybde
10
Kilder
10
Fuldstændighed
10
  • fehlings prøve
  • fruktose
  • glukose
  • hydrolyse
  • kemi forsøg
  • kulhydrater
  • maltose
  • reducerende stoffer
  • saccharose
  • sakkarider

Formålet med forsøget er vha. af Fehlings prøve at undersøge om sakkarider virker reducerende.

Teori

Et carbohydrat eller kulhydrat består af carbon, hydrogen og oxygen og er en del af vores kost. Derudover hentyder betegnelsen også til at C- og H-atomerne er i forholdet 2:1 til O-atomerne. Man inddeler carbohydrater i monosakkarider, disakkarider og polysakkarider. Monosakkarider består af 3 til 7 carbonatomer, med en oxo-gruppe og resten hydroxy-grupper. De monosakkarider der har 6 carbonatomer kaldes hexoser og kan inddeles is aldo- og ketohexoser der fortæller om de er aldehyder eller ketoner. Pga. den rumlige opbygning af hexoser, kan der ske en reaktion ml. oxogruppen og hydroxygruppen på en af de sidste carbonatomer, hvilket vil føre til en ringslutning. Ringslutningen i D-glukose er illustreret nedenfor:

De cykliske hexoser er i vandig opløsning i ligevægt med deres aldehyd- og ketonformer, hvorfor de også her reagerer som disse.

Disakkarider dannes ved en kondensationsreaktion mellem to hexoser. Nedenfor er disakkaridet maltose illustreret. Den binding der binder de to hexoser sammen kaldes en glykosidbinding, og går under kategorien etherbindinger. Maltose har den egenskab at den ene hexose-ring kan åbne sig til at være en aldehydform, hvor der vil indtræffe sig en ligevægt. Disakkaridet sakkarose kan derimod ikke åbne sig da det består af glukose og fructose, hvor fructoseringen er er en ring med fem led. I sakkarose ligger glykosidbindingen der hvor glukoseringens og fructoseringens oxo-grupper befinder sig, hvilket gør at ringstrukturen bliver låst.

Få adgang til denne og 100.000+ andre opgaver i PDF

Det er gratis at oprette en konto

Lignende opgaver